Türkiye’nin de üretimine başlayacağı koronavirüs ilacı Molnupiravir’in etkinliği yüzde 50’den yüzde 30’a düştü

ABD’li ilaç firması Merck, geçtiğimiz haftalarda koronavirüsün etkilerini ve virüse bağlı ölüm oranlarını azaltan birincil hap formundaki Molnupiravir adında hap geliştirdiğini açıklamış, 775 hastadan elde edilen verilere tarafından ilacın enfeksiyonun erken evresindeki kişilerde hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 50 oranında azalttığını belirtmişti.

YENİ VERİLER İLACIN ETKİNLİĞİNİ DÜŞÜRDÜ

Molnupiravir’in yeni verilerine tarafından, ilacın hastaneye yatışları ve vefat oranlarını azaltmadaki etkililiği daha önceki verilerinden daha düşük çıktı. Merck kadar yapılan açıklamada, bin 400’den artı hastadan elde edilen yeni verilere kadar hapın hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada yüzde 30 etkili olduğu bildirildi.

“SİPARİŞE DEVAM EDECEĞİZ”

İlacın verileri, Molnupiravir alan hastalarda hastaneye yatış oranı yüzde 6,8 ve 1 can kaybı, plasebo grubunda ise hastaneye yatışlar yüzde 9,7 ve 9 can kaybı olarak güncellendi. ABD’li bir analist Andrew Baum yaptığı açıklamada, “Ilk Olarak çoğalan yaygınlık ve direnişle ilgili endişeler göz önüne alındığında, hükümetlerin hem Merck’in Molnupiraviri’ni keza de Pfizer’in Paxlovid’ini sipariş etmeye devam edeceğine inanıyoruz” dedi.

“TÜRKİYE’DE DE ÜRETİM BAŞLAYACAK”

Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, geçtiğimiz günlerde Cumhurbaşkanlığı Külliyesi’ndeki Kabine Toplantısı’nın peşinde yaptığı açıklamada, Kovid-19 tedavisinde kullanılacak Molnupiravir ilacını yerli olarak üretmek için lisans başvuruları aldıklarını belirterek, “ABD 5.2 milyar dolarlık sipariş verdi. Birçok ülke ilaca erişim çabası içinde. Biz Türkiye olarak, rekabetle en düşük fiyata mülk ederek vatandaşımızı en erken dönemde Molnupiravir ile bedava buluşturmayı hedefliyoruz. Bu da fazla uzun sürmeyecek” dedi.

MEHMET CEYHAN UYARMIŞTI

Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Mehmet Ceyhan ise, ‘Molnupiravir’ ilacının henüz Faz-3 çalışmasının tamamlanmadığını söylemişti. Ceyhan, “Işyeri Aşama-3 çalışmasındaki ara sonuçlar ile acil kullanım onayı aldı dolayısıyla ‘Molnupiravir’in az önce ne oranda etkin olduğuna dair belli data değil. Ara sonuçlar her zaman yanıltabilir insanları. Kendimce bu ilacın etkinliği ile ilgili Faz-3 çalışmasının tüm sonuçlarını beklemek lüzumlu” dedi.

İNGİLTERE, MOLNUPİRAVİR’İ ONAYLAYAN İLK ÜLKE OLMUŞTU

İngiltere, İlaç ve Sağlık Durumu Ürünleri Düzenleme Kurumu’nun (MHRA) Molnupiravir’e onay vermesinin gerisinde ilacı onaylayan ilk ülke olmuştu. İngiltere, Merck ile 480 bin Molnupiravir çare kürü için anlaşma yapmıştı. İngiltere sıhhat yetkilileri, ilacın hafif ila orta şiddette Covid-19 geçirme riski olan kişilerde kullanılmasını tavsiye etmişti.

Merck, ilacın dilekçe izni için keza ABD Yiyecek ve İlaç Dairesi’ne (FDA) başvurmuş, değerleme aşamasında olan ilacın onaylanması halinde ABD, yaklaşık 1,7 milyon Molnupiravir tedavisini uygulamaya başlayacak.

Öte yandan hap formunda diğer bir Covid-19 ilacı geliştiren Pfizer’in ise laboratuvar denemeleri devam eden ve Paxlovid adıyla piyasa sürülmesi beklenen ilacın ise hastaneye yatış ya da ölüm oranını yüzde 89 azalttığı belirtilmişti.

Türkiye'nin de üretimine başlayacağı koronavirüs ilacı Molnupiravir'in etkinliği yüzde 50'den yüzde 30'a düştü



Yorum yapın